De Reumalijn is de plek voor al uw vragen over reuma en voor uw contact met andere mensen met reuma.

Heeft u zelf reuma of een van uw gezinsleden en heeft u vragen over een  reumatische aandoening, de behandeling, medicijnen of over hulpmiddelen, aanpassingen, financiële vergoedingen, (her)keuring en reïntegratie?

Neem dan contact op met de  voorlichters van de Reumalijn. Zij beantwoorden uw vragen of verwijzen  u door naar een gespecialiseerde instantie of een reumapatiëntenvereniging.
Natuurlijk kunt u uw vraag ook per mail stellen via: info@reumalijn.nl
De Reumalijn, de landelijke advies- en informatielijn van de Reumapatiëntenbond en het Reumafonds, is bereikbaar van maandag tot en met vrijdag van 10.00 tot 14.00 uur. U belt tegenwoordig voor lokaal tarief.

Reumapatiëntenbond

Een betere kwaliteit van leven voor mensen met reuma’. Daarvoor zet de bond zich in. Een grote uitdaging, want ruim 2,3 miljoen mensen in Nederland hebben een reumatische aandoening.

De Reumapatiëntenbond is een van de grootste patiëntenorganisaties in Nederland. De Reumapatiëntenbond is de landelijke koepel- en service-organisatie van meer dan 100 lokale en regionale reumapatiëntenverenigingen, een jongerenplatform en zes landelijke ziektespecifieke organisaties.

De Reumapatiëntenbond is aangesloten bij de NPCF en de CG-raad (Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie; Chronisch zieken en Gehandicapten Raad Nederland).

De Reumapatiëntenbond werkt aan die betere kwaliteit van leven door:

• op te komen voor de collectieve belangen van mensen met reuma bij overheid, zorgverzekeraars en zorgverleners
• individuele mensen te ondersteunen hun leven optimaal vorm te geven door goede voorlichting, informatie, lotgenotencontact, cursussen en door leden producten en kortingen op evenementen en activiteiten aan te bieden
• zich in te zetten voor een sterke reumabeweging, samen met reumapatiëntenverenigingen en andere relevante organisaties.